Европейската агенция по лекарствата (EMA) издаде за първи път официална препоръка

Европейската организация по лекарствата (EMA) издаде за първи път публична рекомендация за слагане на бустер доза ваксина против Covid-19, заяви Der Standard. ЕМА разгласи в понеделник, че предлага спомагателната доза от имунизациите на BioNTech / Pfizer и Moderna, като те могат да бъдат прилагани на хора със мощно отслабена имунна система и най-рано 28 дни след втората доза. За хора с естествена имунна система на възраст 18 и повече години може да се обмисли бустер ваксинация поне шест месеца след втората доза. EMA към момента прави оценка данните за бустер имунизация с имунизацията Moderna Spikevax. Тя уточни, че данните за сигурност при бустер имунизациите са към момента лимитирани и рискът от възпалително сърдечно заболяване или други редки странични резултати след бустер имунизацията е незнаен. Процесът обаче би трябвало да се следи деликатно. Припомняме, че Германия и Франция оповестиха, че ще продължат да ползват бустерните дози на ваксини против COVID-19 от септември, без да обръщат внимание на апела на Световната здравна организация (СЗО) да отсрочат, до момента в който повече хора бъдат имунизирани по целия свят В Германия непрекъснатата комисия за имунизация (Stiko) предложи на хората с имунодефицит, възрастни хора и поданици на старешки дом да бъде препоръчана спомагателна доза ваксина с тРНК към шест месеца след главната имунизация против Covid-19. Според данни от института " Робърт Кох " над 674 900 души в Германия към този момент са получили бустер имунизация. Съединени американски щати също взеха решение за слагане на трета доза. Още през август месец ръководителят на СЗО Тедрос Адханом Гебрейсус прикани да се спре въвеждането на трета доза най-малко до края на септември, като съобщи, че е неприемливо богатите страни да употребяват повече от международните доставки на ваксини.